As talassemias são doenças hereditárias que fazem parte do grupo das hemoglobinopatias, assim como a anemia falciforme. Denominamos talassemias (NAOUM, 2001):

• alterações moleculares quantitativas que acontecem nas cadeias de globina (talassemia alfa quando há diminuição ou ausência de alfa-globina e talassemia beta quando há diminuição ou ausência da cadeia beta-globina).

• alterações moleculares quantitativas que acontecem nas cadeias de globina (talassemia alfa quando há diminuição ou ausência de alfa-globina e talassemia gama quando há diminuição ou ausência da cadeia beta-globina).

• alterações moleculares quantitativas que acontecem nas cadeias de globina (talassemia beta quando há diminuição ou ausência de alfa-globina e talassemia gama quando há diminuição ou ausência da cadeia beta-globina).

• alterações moleculares quantitativas que acontecem nas cadeias de globina (talassemia gama quando há diminuição ou ausência de alfa-globina e talassemia beta quando há diminuição ou ausência da cadeia beta-globina).

• alterações moleculares quantitativas que acontecem nas cadeias de globina (talassemia gama quando há diminuição ou ausência de alfa-globina e talassemia alfa quando há diminuição ou ausência da cadeia beta-globina).