Quando um nucleófilo ataca o carbono carbonílico, a ligação pi carbono-oxigênio quebra e um intermediário é formado. O intermediário é chamado intermediário tetraédrico porque o carbono trigonal sp2 nos reagentes se torna um carbono tetraédrico sp3. Com relação ao mecanismo representado abaixo, assinale a alternativa correta.
O grupo Y foi eliminado pelo fato de formar uma base mais fraca que o grupo OH.
Quanto mais forte for a base melhor será como grupo de saída.
Se os grupos OH- e Y- tiverem basicidade similares a reação não ocorre.
A entrada do grupo OH- indica que a reação é uma substituição eletrofílica.
No intermediário tetraédrico é mais fácil ocorrer a eliminação do grupo OH.
