GENÉTICA
A hemofilia é uma doença na qual a coagulação sanguínea está alterada, sendo ocasionada por um gene localizado no cromossomo X. O alelo dominante deste gene é denominado H e condiciona a coagulação normal enquanto o alelo recessivo h está relacionado à hemofilia. Nos homens, a presença do alelo h é suficiente para que a hemofilia se manifeste já nas mulheres é necessária a presença dos dois alelos recessivos para que uma mulher seja hemofílica.
Considerando as informações acima, analise a seguinte situação:
Um homem hemofílico casa-se com uma mulher normal, filha de pai hemofílico. Entre as filhas que esse casal venha a ter, a probabilidade que elas sejam hemofílicas deve ser de: