Alcoóis são intermediários em síntese orgânicas e suas reações de oxidação levam à formação de compostos carbonilados. A reação de oxidação dos alcoóis ocorre com diferentes reagentes, como, por exemplo, O2 em presença de cobre metálico a altas temperaturas ou quando tratadas com dicromato de potássio em meio fortemente ácido (K₂Cr₂O₇/H₂SO₄), ou com permanganato de potássio (KMnO₄). Se o álcool em questão for um álcool primário, esses últimos reagentes não são uma boa alternativa quando se deseja preparar aldeídos. Para tal situação, pode-se empregar o reagente de Collins, um complexo de piridina com óxido de crômio IV (CrO₃.2C₅H₅N) ou o clorocromato de piridínio (C₅H₅NHCrO₃Cl), comercialmente nomeado como a sigla PCC. No esquema a seguir, são mostrados os produtos da reação do composto 1 com os reagentes descritos acima, que caracterizam uma oxidação branda.

 

 

A respeito das reações de oxidação apresentadas, avalie as asserções a seguir a relação proposta entre elas.

 

I. A reação que leva aos produtos 2 e 3 é uma reação de oxidação na qual somente o grupo OH do álcool secundário sofreu oxidação.

 

Porque

 

II. Na formação do composto 2, as condições de reação são básicas e provocam a clivagem do grupo acetal, que sofre hidrólise, e forma um triol. O triol é então oxidado levando ao composto 2.

 

A respeito dessas asserções, assinale a opção correta.

• As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é a justificativa correta da I.

• As asserções I e II são propocições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.

• As asserções I e II são proposições falsas.

• A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.

• A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.