QUÍMICA ORGÂNICA II
Veja, a seguir, a fórmula estrutural da aspartina:
O funcional que esta fórmula estrutural apresenta é:
Álcool.
Éter, amida e ácido carboxílico.
Amida, amina e ácido carboxílico.
Éter e éster.
Éster.
Qual a ordem decrescente de reatividade em condições de SN2 para os seguintes substratos:
- 1-cloro-2-metilbutano
- 2-cloro-2-metilbutano
- 1-cloro-3metilbutano
- 1-cloro-pentano
1-cloro-2-metilbutano, 1-cloro-3-metilbutano, 2-cloro-2-metilbutano, 1-cloro-pentano
1-cloro-pentano, 1-cloro-3-metilbutano, 1-cloro-2-metilbutano, 2-cloro-2-metilbutano
1-cloro-pentano, 1-cloro-2-metilbutano, 2-cloro-2-metilbutano, 1-cloro-3-metilbutano
2-cloro-2-metilbutano, 1-cloro-2-metilbutano, 1-cloro-3-metilbutano, 1-cloro-pentano
1-cloro-3-metilbutano, 1-cloro-2-metilbutano, 2-cloro-2-metilbutano, 1-cloro-pentano
Quando um nucleófilo ataca o carbono carbonílico, a ligação pi carbono-oxigênio quebra e um intermediário é formado. O intermediário é chamado intermediário tetraédrico porque o carbono trigonal sp2 nos reagentes se torna um carbono tetraédrico sp3. Com relação ao mecanismo representado abaixo, assinale a alternativa correta.
Se os grupos OH- e Y- tiverem basicidade similares a reação não ocorre.
O grupo Y foi eliminado pelo fato de formar uma base mais fraca que o grupo OH.
Quanto mais forte for a base melhor será como grupo de saída.
No intermediário tetraédrico é mais fácil ocorrer a eliminação do grupo OH.
A entrada do grupo OH- indica que a reação é uma substituição eletrofílica.
Os carbocátions são classificados de acordo com o número de substituintes que estão ligados ao carbono com carga positiva. Com relação aos carbocátions abaixo, assinale a alternativa correta:
O carbocátion D é classificado como carbocátion terciário.
Quanto menos grupos CH3 em volta do carbono positivo mais estável é o composto.
Um carbocátion pode ser atacado por um nucleófilo.
Um carbocátion primário é o mais estável dos carbocátions representados acima.
Um carbocátion secundário é sempre mais estável que um carbocátion terciário.
Não é suficiente saber que uma substância com uma ligação dupla carbono-carbono reage com ácido bromídrico (HBr) para levar a formação de um produto com a adição de H e Br nos carbonos insaturados. É necessário entender por que a substância reage com determinadas espécies, como o HBr. Essencialmente, a química orgânica discute a interação entre átomos ou moléculas ricas em elétrons e átomos ou moléculas pobres (deficientes) de elétrons. Sobre estas espécies ricas ou pobres em elétrons, assinale a alternativa que corresponde aos itens corretos:
1 - Átomos ou moléculas ricos em elétrons são atraídos por átomos ou moléculas pobres em elétrons.
2 - Um átomo ou molécula deficiente de elétrons é chamado de eletrófilo.
3 - Um eletrófilo pode ter um átomo que aceite um par de elétrons, ou pode ter um átomo com um elétron desemparelhado, e assim, precisar de um elétron para completar seu octeto.
4 - Um átomo (ou molécula) rico em elétrons é chamado de nucleófilo, o qual possui um par de elétrons que pode compartilhar.
É correto afirmar em relação as informações acima que:
Somente 2, 3 e 4 estão corretos.
Somente 2 e 3 estão corretos.
Somente 1, 3 e 4 estão corretos.
Somente 1, 2 e 4 estão corretos.
Todos os itens estão corretos.
Pelo conceito de Lewis, base é toda espécie química capaz de doar par de elétrons, enquanto que um ácido, é a espécie que está deficiente de elétrons e poderá receber esse par. Assinale, entre as alternativas abaixo, a fórmula de um composto que é uma base de Lewis:
CH4
NH2CH2CH3
C6H6
SiCℓ4
BCℓ3
Em relação a acidez e basicidade dos compostos orgânicos, analise as afirmativas a seguir, e marque a alternativa incorreta.
A amônia possui propriedades básicas pois é capaz de receber par de elétrons.
As aminas primárias alifáticas são mais básicas que as aromáticas.
O ácido cloroacético apresenta maior acidez que o ácido acético.
Os fenóis são mais ácidos do que os alcoóis.
O aumento da cadeia de carbonos diminui a acidez dos ácidos carboxílicos.
Substâncias químicas, como o hidreto de lítio e alumínio e boroidreto de sódio são agentes redutores mais utilizados em síntese orgânica. Processando-se a reação de redução entre a butanona e hidreto de lítio e alumínio qual será o produto formado? Escolha a alternativa que apresenta o produto da reação.
Butanona-2
Ácido butanóico
Butanol-2
Butanol-3
Butanal-2
Substâncias químicas, como o hidreto de lítio e alumínio e boroidreto de sódio são agentes redutores mais utilizados em síntese orgânica. Processando-se a reação de redução entre a propanona e hidreto de lítio e alumínio qual será o produto formado? Escolha a alternativa que apresenta o produto da reação.
Propanal-2
Propanol-2
Propeno
Propanona-2
Propano
Aldeídos e cetonas reagem com aminas primárias levando à formação de iminas. Esses compostos são bastantes utilizados como intermediários na síntese de produtos de ocorrência natural com estruturas mais complexas. Porém se reagirmos um aldeído ou cetona com uma amina secundária, teremos a formação de uma:
Álcool.
Éter, amida e ácido carboxílico.
Amida, amina e ácido carboxílico.
Éter e éster.
Éster.
Qual a ordem decrescente de reatividade em condições de SN2 para os seguintes substratos:
- 1-cloro-2-metilbutano
- 2-cloro-2-metilbutano
- 1-cloro-3metilbutano
- 1-cloro-pentano
1-cloro-2-metilbutano, 1-cloro-3-metilbutano, 2-cloro-2-metilbutano, 1-cloro-pentano
1-cloro-pentano, 1-cloro-3-metilbutano, 1-cloro-2-metilbutano, 2-cloro-2-metilbutano
1-cloro-pentano, 1-cloro-2-metilbutano, 2-cloro-2-metilbutano, 1-cloro-3-metilbutano
2-cloro-2-metilbutano, 1-cloro-2-metilbutano, 1-cloro-3-metilbutano, 1-cloro-pentano
1-cloro-3-metilbutano, 1-cloro-2-metilbutano, 2-cloro-2-metilbutano, 1-cloro-pentano
Quando um nucleófilo ataca o carbono carbonílico, a ligação pi carbono-oxigênio quebra e um intermediário é formado. O intermediário é chamado intermediário tetraédrico porque o carbono trigonal sp2 nos reagentes se torna um carbono tetraédrico sp3. Com relação ao mecanismo representado abaixo, assinale a alternativa correta.
Se os grupos OH- e Y- tiverem basicidade similares a reação não ocorre.
O grupo Y foi eliminado pelo fato de formar uma base mais fraca que o grupo OH.
Quanto mais forte for a base melhor será como grupo de saída.
No intermediário tetraédrico é mais fácil ocorrer a eliminação do grupo OH.
A entrada do grupo OH- indica que a reação é uma substituição eletrofílica.
Os carbocátions são classificados de acordo com o número de substituintes que estão ligados ao carbono com carga positiva. Com relação aos carbocátions abaixo, assinale a alternativa correta:
O carbocátion D é classificado como carbocátion terciário.
Quanto menos grupos CH3 em volta do carbono positivo mais estável é o composto.
Um carbocátion pode ser atacado por um nucleófilo.
Um carbocátion primário é o mais estável dos carbocátions representados acima.
Um carbocátion secundário é sempre mais estável que um carbocátion terciário.
Não é suficiente saber que uma substância com uma ligação dupla carbono-carbono reage com ácido bromídrico (HBr) para levar a formação de um produto com a adição de H e Br nos carbonos insaturados. É necessário entender por que a substância reage com determinadas espécies, como o HBr. Essencialmente, a química orgânica discute a interação entre átomos ou moléculas ricas em elétrons e átomos ou moléculas pobres (deficientes) de elétrons. Sobre estas espécies ricas ou pobres em elétrons, assinale a alternativa que corresponde aos itens corretos:
1 - Átomos ou moléculas ricos em elétrons são atraídos por átomos ou moléculas pobres em elétrons.
2 - Um átomo ou molécula deficiente de elétrons é chamado de eletrófilo.
3 - Um eletrófilo pode ter um átomo que aceite um par de elétrons, ou pode ter um átomo com um elétron desemparelhado, e assim, precisar de um elétron para completar seu octeto.
4 - Um átomo (ou molécula) rico em elétrons é chamado de nucleófilo, o qual possui um par de elétrons que pode compartilhar.
É correto afirmar em relação as informações acima que:
Somente 2, 3 e 4 estão corretos.
Somente 2 e 3 estão corretos.
Somente 1, 3 e 4 estão corretos.
Somente 1, 2 e 4 estão corretos.
Todos os itens estão corretos.
Pelo conceito de Lewis, base é toda espécie química capaz de doar par de elétrons, enquanto que um ácido, é a espécie que está deficiente de elétrons e poderá receber esse par. Assinale, entre as alternativas abaixo, a fórmula de um composto que é uma base de Lewis:
CH4
NH2CH2CH3
C6H6
SiCℓ4
BCℓ3
Em relação a acidez e basicidade dos compostos orgânicos, analise as afirmativas a seguir, e marque a alternativa incorreta.
A amônia possui propriedades básicas pois é capaz de receber par de elétrons.
As aminas primárias alifáticas são mais básicas que as aromáticas.
O ácido cloroacético apresenta maior acidez que o ácido acético.
Os fenóis são mais ácidos do que os alcoóis.
O aumento da cadeia de carbonos diminui a acidez dos ácidos carboxílicos.
Substâncias químicas, como o hidreto de lítio e alumínio e boroidreto de sódio são agentes redutores mais utilizados em síntese orgânica. Processando-se a reação de redução entre a butanona e hidreto de lítio e alumínio qual será o produto formado? Escolha a alternativa que apresenta o produto da reação.
Butanona-2
Ácido butanóico
Butanol-2
Butanol-3
Butanal-2
Substâncias químicas, como o hidreto de lítio e alumínio e boroidreto de sódio são agentes redutores mais utilizados em síntese orgânica. Processando-se a reação de redução entre a propanona e hidreto de lítio e alumínio qual será o produto formado? Escolha a alternativa que apresenta o produto da reação.
Propanal-2
Propanol-2
Propeno
Propanona-2
Propano
Aldeídos e cetonas reagem com aminas primárias levando à formação de iminas. Esses compostos são bastantes utilizados como intermediários na síntese de produtos de ocorrência natural com estruturas mais complexas. Porém se reagirmos um aldeído ou cetona com uma amina secundária, teremos a formação de uma:
1-cloro-2-metilbutano, 1-cloro-3-metilbutano, 2-cloro-2-metilbutano, 1-cloro-pentano
1-cloro-pentano, 1-cloro-3-metilbutano, 1-cloro-2-metilbutano, 2-cloro-2-metilbutano
1-cloro-pentano, 1-cloro-2-metilbutano, 2-cloro-2-metilbutano, 1-cloro-3-metilbutano
2-cloro-2-metilbutano, 1-cloro-2-metilbutano, 1-cloro-3-metilbutano, 1-cloro-pentano
1-cloro-3-metilbutano, 1-cloro-2-metilbutano, 2-cloro-2-metilbutano, 1-cloro-pentano
Quando um nucleófilo ataca o carbono carbonílico, a ligação pi carbono-oxigênio quebra e um intermediário é formado. O intermediário é chamado intermediário tetraédrico porque o carbono trigonal sp2 nos reagentes se torna um carbono tetraédrico sp3. Com relação ao mecanismo representado abaixo, assinale a alternativa correta.
Se os grupos OH- e Y- tiverem basicidade similares a reação não ocorre.
O grupo Y foi eliminado pelo fato de formar uma base mais fraca que o grupo OH.
Quanto mais forte for a base melhor será como grupo de saída.
No intermediário tetraédrico é mais fácil ocorrer a eliminação do grupo OH.
A entrada do grupo OH- indica que a reação é uma substituição eletrofílica.
Os carbocátions são classificados de acordo com o número de substituintes que estão ligados ao carbono com carga positiva. Com relação aos carbocátions abaixo, assinale a alternativa correta:
O carbocátion D é classificado como carbocátion terciário.
Quanto menos grupos CH3 em volta do carbono positivo mais estável é o composto.
Um carbocátion pode ser atacado por um nucleófilo.
Um carbocátion primário é o mais estável dos carbocátions representados acima.
Um carbocátion secundário é sempre mais estável que um carbocátion terciário.
Não é suficiente saber que uma substância com uma ligação dupla carbono-carbono reage com ácido bromídrico (HBr) para levar a formação de um produto com a adição de H e Br nos carbonos insaturados. É necessário entender por que a substância reage com determinadas espécies, como o HBr. Essencialmente, a química orgânica discute a interação entre átomos ou moléculas ricas em elétrons e átomos ou moléculas pobres (deficientes) de elétrons. Sobre estas espécies ricas ou pobres em elétrons, assinale a alternativa que corresponde aos itens corretos:
1 - Átomos ou moléculas ricos em elétrons são atraídos por átomos ou moléculas pobres em elétrons.
2 - Um átomo ou molécula deficiente de elétrons é chamado de eletrófilo.
3 - Um eletrófilo pode ter um átomo que aceite um par de elétrons, ou pode ter um átomo com um elétron desemparelhado, e assim, precisar de um elétron para completar seu octeto.
4 - Um átomo (ou molécula) rico em elétrons é chamado de nucleófilo, o qual possui um par de elétrons que pode compartilhar.
É correto afirmar em relação as informações acima que:
Somente 2, 3 e 4 estão corretos.
Somente 2 e 3 estão corretos.
Somente 1, 3 e 4 estão corretos.
Somente 1, 2 e 4 estão corretos.
Todos os itens estão corretos.
Pelo conceito de Lewis, base é toda espécie química capaz de doar par de elétrons, enquanto que um ácido, é a espécie que está deficiente de elétrons e poderá receber esse par. Assinale, entre as alternativas abaixo, a fórmula de um composto que é uma base de Lewis:
CH4
NH2CH2CH3
C6H6
SiCℓ4
BCℓ3
Em relação a acidez e basicidade dos compostos orgânicos, analise as afirmativas a seguir, e marque a alternativa incorreta.
A amônia possui propriedades básicas pois é capaz de receber par de elétrons.
As aminas primárias alifáticas são mais básicas que as aromáticas.
O ácido cloroacético apresenta maior acidez que o ácido acético.
Os fenóis são mais ácidos do que os alcoóis.
O aumento da cadeia de carbonos diminui a acidez dos ácidos carboxílicos.
Substâncias químicas, como o hidreto de lítio e alumínio e boroidreto de sódio são agentes redutores mais utilizados em síntese orgânica. Processando-se a reação de redução entre a butanona e hidreto de lítio e alumínio qual será o produto formado? Escolha a alternativa que apresenta o produto da reação.
Butanona-2
Ácido butanóico
Butanol-2
Butanol-3
Butanal-2
Substâncias químicas, como o hidreto de lítio e alumínio e boroidreto de sódio são agentes redutores mais utilizados em síntese orgânica. Processando-se a reação de redução entre a propanona e hidreto de lítio e alumínio qual será o produto formado? Escolha a alternativa que apresenta o produto da reação.
Propanal-2
Propanol-2
Propeno
Propanona-2
Propano
Aldeídos e cetonas reagem com aminas primárias levando à formação de iminas. Esses compostos são bastantes utilizados como intermediários na síntese de produtos de ocorrência natural com estruturas mais complexas. Porém se reagirmos um aldeído ou cetona com uma amina secundária, teremos a formação de uma:
Se os grupos OH- e Y- tiverem basicidade similares a reação não ocorre.
O grupo Y foi eliminado pelo fato de formar uma base mais fraca que o grupo OH.
Quanto mais forte for a base melhor será como grupo de saída.
No intermediário tetraédrico é mais fácil ocorrer a eliminação do grupo OH.
A entrada do grupo OH- indica que a reação é uma substituição eletrofílica.
Os carbocátions são classificados de acordo com o número de substituintes que estão ligados ao carbono com carga positiva. Com relação aos carbocátions abaixo, assinale a alternativa correta:
O carbocátion D é classificado como carbocátion terciário.
Quanto menos grupos CH3 em volta do carbono positivo mais estável é o composto.
Um carbocátion pode ser atacado por um nucleófilo.
Um carbocátion primário é o mais estável dos carbocátions representados acima.
Um carbocátion secundário é sempre mais estável que um carbocátion terciário.
Não é suficiente saber que uma substância com uma ligação dupla carbono-carbono reage com ácido bromídrico (HBr) para levar a formação de um produto com a adição de H e Br nos carbonos insaturados. É necessário entender por que a substância reage com determinadas espécies, como o HBr. Essencialmente, a química orgânica discute a interação entre átomos ou moléculas ricas em elétrons e átomos ou moléculas pobres (deficientes) de elétrons. Sobre estas espécies ricas ou pobres em elétrons, assinale a alternativa que corresponde aos itens corretos:
1 - Átomos ou moléculas ricos em elétrons são atraídos por átomos ou moléculas pobres em elétrons.
2 - Um átomo ou molécula deficiente de elétrons é chamado de eletrófilo.
3 - Um eletrófilo pode ter um átomo que aceite um par de elétrons, ou pode ter um átomo com um elétron desemparelhado, e assim, precisar de um elétron para completar seu octeto.
4 - Um átomo (ou molécula) rico em elétrons é chamado de nucleófilo, o qual possui um par de elétrons que pode compartilhar.
É correto afirmar em relação as informações acima que:
Somente 2, 3 e 4 estão corretos.
Somente 2 e 3 estão corretos.
Somente 1, 3 e 4 estão corretos.
Somente 1, 2 e 4 estão corretos.
Todos os itens estão corretos.
Pelo conceito de Lewis, base é toda espécie química capaz de doar par de elétrons, enquanto que um ácido, é a espécie que está deficiente de elétrons e poderá receber esse par. Assinale, entre as alternativas abaixo, a fórmula de um composto que é uma base de Lewis:
CH4
NH2CH2CH3
C6H6
SiCℓ4
BCℓ3
Em relação a acidez e basicidade dos compostos orgânicos, analise as afirmativas a seguir, e marque a alternativa incorreta.
A amônia possui propriedades básicas pois é capaz de receber par de elétrons.
As aminas primárias alifáticas são mais básicas que as aromáticas.
O ácido cloroacético apresenta maior acidez que o ácido acético.
Os fenóis são mais ácidos do que os alcoóis.
O aumento da cadeia de carbonos diminui a acidez dos ácidos carboxílicos.
Substâncias químicas, como o hidreto de lítio e alumínio e boroidreto de sódio são agentes redutores mais utilizados em síntese orgânica. Processando-se a reação de redução entre a butanona e hidreto de lítio e alumínio qual será o produto formado? Escolha a alternativa que apresenta o produto da reação.
Butanona-2
Ácido butanóico
Butanol-2
Butanol-3
Butanal-2
Substâncias químicas, como o hidreto de lítio e alumínio e boroidreto de sódio são agentes redutores mais utilizados em síntese orgânica. Processando-se a reação de redução entre a propanona e hidreto de lítio e alumínio qual será o produto formado? Escolha a alternativa que apresenta o produto da reação.
Propanal-2
Propanol-2
Propeno
Propanona-2
Propano
Aldeídos e cetonas reagem com aminas primárias levando à formação de iminas. Esses compostos são bastantes utilizados como intermediários na síntese de produtos de ocorrência natural com estruturas mais complexas. Porém se reagirmos um aldeído ou cetona com uma amina secundária, teremos a formação de uma:
O carbocátion D é classificado como carbocátion terciário.
Quanto menos grupos CH3 em volta do carbono positivo mais estável é o composto.
Um carbocátion pode ser atacado por um nucleófilo.
Um carbocátion primário é o mais estável dos carbocátions representados acima.
Um carbocátion secundário é sempre mais estável que um carbocátion terciário.
Não é suficiente saber que uma substância com uma ligação dupla carbono-carbono reage com ácido bromídrico (HBr) para levar a formação de um produto com a adição de H e Br nos carbonos insaturados. É necessário entender por que a substância reage com determinadas espécies, como o HBr. Essencialmente, a química orgânica discute a interação entre átomos ou moléculas ricas em elétrons e átomos ou moléculas pobres (deficientes) de elétrons. Sobre estas espécies ricas ou pobres em elétrons, assinale a alternativa que corresponde aos itens corretos:
1 - Átomos ou moléculas ricos em elétrons são atraídos por átomos ou moléculas pobres em elétrons.
2 - Um átomo ou molécula deficiente de elétrons é chamado de eletrófilo.
3 - Um eletrófilo pode ter um átomo que aceite um par de elétrons, ou pode ter um átomo com um elétron desemparelhado, e assim, precisar de um elétron para completar seu octeto.
4 - Um átomo (ou molécula) rico em elétrons é chamado de nucleófilo, o qual possui um par de elétrons que pode compartilhar.
É correto afirmar em relação as informações acima que:
Somente 2, 3 e 4 estão corretos.
Somente 2 e 3 estão corretos.
Somente 1, 3 e 4 estão corretos.
Somente 1, 2 e 4 estão corretos.
Todos os itens estão corretos.
Pelo conceito de Lewis, base é toda espécie química capaz de doar par de elétrons, enquanto que um ácido, é a espécie que está deficiente de elétrons e poderá receber esse par. Assinale, entre as alternativas abaixo, a fórmula de um composto que é uma base de Lewis:
CH4
NH2CH2CH3
C6H6
SiCℓ4
BCℓ3
Em relação a acidez e basicidade dos compostos orgânicos, analise as afirmativas a seguir, e marque a alternativa incorreta.
A amônia possui propriedades básicas pois é capaz de receber par de elétrons.
As aminas primárias alifáticas são mais básicas que as aromáticas.
O ácido cloroacético apresenta maior acidez que o ácido acético.
Os fenóis são mais ácidos do que os alcoóis.
O aumento da cadeia de carbonos diminui a acidez dos ácidos carboxílicos.
Substâncias químicas, como o hidreto de lítio e alumínio e boroidreto de sódio são agentes redutores mais utilizados em síntese orgânica. Processando-se a reação de redução entre a butanona e hidreto de lítio e alumínio qual será o produto formado? Escolha a alternativa que apresenta o produto da reação.
Butanona-2
Ácido butanóico
Butanol-2
Butanol-3
Butanal-2
Substâncias químicas, como o hidreto de lítio e alumínio e boroidreto de sódio são agentes redutores mais utilizados em síntese orgânica. Processando-se a reação de redução entre a propanona e hidreto de lítio e alumínio qual será o produto formado? Escolha a alternativa que apresenta o produto da reação.
Propanal-2
Propanol-2
Propeno
Propanona-2
Propano
Aldeídos e cetonas reagem com aminas primárias levando à formação de iminas. Esses compostos são bastantes utilizados como intermediários na síntese de produtos de ocorrência natural com estruturas mais complexas. Porém se reagirmos um aldeído ou cetona com uma amina secundária, teremos a formação de uma:
Somente 2, 3 e 4 estão corretos.
Somente 2 e 3 estão corretos.
Somente 1, 3 e 4 estão corretos.
Somente 1, 2 e 4 estão corretos.
Todos os itens estão corretos.
Pelo conceito de Lewis, base é toda espécie química capaz de doar par de elétrons, enquanto que um ácido, é a espécie que está deficiente de elétrons e poderá receber esse par. Assinale, entre as alternativas abaixo, a fórmula de um composto que é uma base de Lewis:
CH4
NH2CH2CH3
C6H6
SiCℓ4
BCℓ3
Em relação a acidez e basicidade dos compostos orgânicos, analise as afirmativas a seguir, e marque a alternativa incorreta.
A amônia possui propriedades básicas pois é capaz de receber par de elétrons.
As aminas primárias alifáticas são mais básicas que as aromáticas.
O ácido cloroacético apresenta maior acidez que o ácido acético.
Os fenóis são mais ácidos do que os alcoóis.
O aumento da cadeia de carbonos diminui a acidez dos ácidos carboxílicos.
Substâncias químicas, como o hidreto de lítio e alumínio e boroidreto de sódio são agentes redutores mais utilizados em síntese orgânica. Processando-se a reação de redução entre a butanona e hidreto de lítio e alumínio qual será o produto formado? Escolha a alternativa que apresenta o produto da reação.
Butanona-2
Ácido butanóico
Butanol-2
Butanol-3
Butanal-2
Substâncias químicas, como o hidreto de lítio e alumínio e boroidreto de sódio são agentes redutores mais utilizados em síntese orgânica. Processando-se a reação de redução entre a propanona e hidreto de lítio e alumínio qual será o produto formado? Escolha a alternativa que apresenta o produto da reação.
Propanal-2
Propanol-2
Propeno
Propanona-2
Propano
Aldeídos e cetonas reagem com aminas primárias levando à formação de iminas. Esses compostos são bastantes utilizados como intermediários na síntese de produtos de ocorrência natural com estruturas mais complexas. Porém se reagirmos um aldeído ou cetona com uma amina secundária, teremos a formação de uma:
CH4
NH2CH2CH3
C6H6
SiCℓ4
BCℓ3
Em relação a acidez e basicidade dos compostos orgânicos, analise as afirmativas a seguir, e marque a alternativa incorreta.
A amônia possui propriedades básicas pois é capaz de receber par de elétrons.
As aminas primárias alifáticas são mais básicas que as aromáticas.
O ácido cloroacético apresenta maior acidez que o ácido acético.
Os fenóis são mais ácidos do que os alcoóis.
O aumento da cadeia de carbonos diminui a acidez dos ácidos carboxílicos.
Substâncias químicas, como o hidreto de lítio e alumínio e boroidreto de sódio são agentes redutores mais utilizados em síntese orgânica. Processando-se a reação de redução entre a butanona e hidreto de lítio e alumínio qual será o produto formado? Escolha a alternativa que apresenta o produto da reação.
Butanona-2
Ácido butanóico
Butanol-2
Butanol-3
Butanal-2
Substâncias químicas, como o hidreto de lítio e alumínio e boroidreto de sódio são agentes redutores mais utilizados em síntese orgânica. Processando-se a reação de redução entre a propanona e hidreto de lítio e alumínio qual será o produto formado? Escolha a alternativa que apresenta o produto da reação.
Propanal-2
Propanol-2
Propeno
Propanona-2
Propano
Aldeídos e cetonas reagem com aminas primárias levando à formação de iminas. Esses compostos são bastantes utilizados como intermediários na síntese de produtos de ocorrência natural com estruturas mais complexas. Porém se reagirmos um aldeído ou cetona com uma amina secundária, teremos a formação de uma:
A amônia possui propriedades básicas pois é capaz de receber par de elétrons.
As aminas primárias alifáticas são mais básicas que as aromáticas.
O ácido cloroacético apresenta maior acidez que o ácido acético.
Os fenóis são mais ácidos do que os alcoóis.
O aumento da cadeia de carbonos diminui a acidez dos ácidos carboxílicos.
Substâncias químicas, como o hidreto de lítio e alumínio e boroidreto de sódio são agentes redutores mais utilizados em síntese orgânica. Processando-se a reação de redução entre a butanona e hidreto de lítio e alumínio qual será o produto formado? Escolha a alternativa que apresenta o produto da reação.
Butanona-2
Ácido butanóico
Butanol-2
Butanol-3
Butanal-2
Substâncias químicas, como o hidreto de lítio e alumínio e boroidreto de sódio são agentes redutores mais utilizados em síntese orgânica. Processando-se a reação de redução entre a propanona e hidreto de lítio e alumínio qual será o produto formado? Escolha a alternativa que apresenta o produto da reação.
Propanal-2
Propanol-2
Propeno
Propanona-2
Propano
Aldeídos e cetonas reagem com aminas primárias levando à formação de iminas. Esses compostos são bastantes utilizados como intermediários na síntese de produtos de ocorrência natural com estruturas mais complexas. Porém se reagirmos um aldeído ou cetona com uma amina secundária, teremos a formação de uma:
Butanona-2
Ácido butanóico
Butanol-2
Butanol-3
Butanal-2
Substâncias químicas, como o hidreto de lítio e alumínio e boroidreto de sódio são agentes redutores mais utilizados em síntese orgânica. Processando-se a reação de redução entre a propanona e hidreto de lítio e alumínio qual será o produto formado? Escolha a alternativa que apresenta o produto da reação.
Propanal-2
Propanol-2
Propeno
Propanona-2
Propano
Aldeídos e cetonas reagem com aminas primárias levando à formação de iminas. Esses compostos são bastantes utilizados como intermediários na síntese de produtos de ocorrência natural com estruturas mais complexas. Porém se reagirmos um aldeído ou cetona com uma amina secundária, teremos a formação de uma:
Propanal-2
Propanol-2
Propeno
Propanona-2
Propano