Abaixo estão apresentados três compostos orgânicos, um fenol, um éter e um composto clorado.

Sobre as estruturas dessas substâncias, são feitas as seguintes afirmações:

I - o fenol é denominado hidroxibenzeno, o éter é denominado metóxi etano e o composto clorado é denominado diclorometano.

II - a função orgânica do composto clorado é haleto orgânico.

III - o éter apresenta um carbono secundário.

IV - o hidroxibenzeno apresenta três elétrons pi.

Os compostos aromáticos provenientes do benzeno têm uma grande estabilidade. Essa estabilidade se deve à ressonância dos elétrons pi dentro do anel. O benzeno possui um cheiro agradável, mas é bastante tóxico, atingindo os tecidos que formam as células do sangue. Por isso, sempre que for manipulado, deve ser em " capelas" presentes nos laboratórios. Abaixo estão representadas estruturas de hidrocarbonetos derivados do benzeno e algumas nomenclaturas.

2) 1,5-dimetil-benzeno

3) 1,2-dimetil-benzeno

4) 1,3-dimetil-benzeno

5) Benzeno

6) 1,4-dimetil-benzeno

7) Etil-benzeno

8) 3-etil-1-metil-benzeno

As plantas produzem uma série de compostos orgânicos e muitos deles têm a função de defesa do vegetal. Mas no ser humano, esses compostos produzem diversos efeitos biológicos como por exemplo bactericida, anti-inflamatório entre outros. O composto abaixo conhecido como salvinorina A, é um dos mais potentes alucinógenos naturais que se conhece. Esse composto foi isolado da espécie vegetal Salvia divinorum, uma planta rara do México. 

Com relação a estrutura da salvinorina, foram feitas as seguintes afirmações:

I- Possui as funções éster e cetona

II- Apresenta quatro anéis aromáticos na sua estrutura

III- Contém anéis heterocíclicos

Estão corretas as afirmações:

Propriedades físicas como ponto de fusão e ponto de ebulição dependem fortemente do tipo de interação que ocorre entre as moléculas de uma determinada substância. Grande parte dos compostos orgânicos são covalentes, isso quer dizer que, basicamente as interações são de três tipos: dipolo-induzido, dipolo-dipolo (dipolo permanente) ou ligação de hidrogênio. Quanto maior a força da interação maior será os pontos de fusão e ebulição. Abaixo são apresentadas fórmulas estruturais de algumas substâncias orgânicas. 

 I- CH3CH2CHO         II- CH3COOH       III- CH3CH2CH2OH        IV- CH3CH2CH2CH3

 Após analisar os compostos acima, assinale a alternativa que os dispõe em ordem decrescente de pontos de ebulição.

Boa parte dos brasileiros apreciam uma boa cerveja, enquanto para alguns o seu gosto seja repugnante dado o seu gosto amargo, o qual se deve à seguinte substância de fórmula estrutural plana:

O tingimento na cor azul de tecidos de algodão com o corante índigo, feito com o produto natural ou com o obtido sinteticamente, foi o responsável pelo sucesso do jeans em vários países. Observe a estrutura desse corante:

A morfina é um alcalóide que constitui 10% da composição química do ópio, responsável pelos efeitos narcóticos desta droga. A morfina é eficaz contra dores muito fortes, utilizada em pacientes com doenças terminais muito dolorosas.

A formação do brometo de etila pode ser representada pelo mecanismo indicado pelas equações I, II e III.

I – H - Br → H⁺  +  Br-

II – H2C = CH2 + H⁺ → H2C⁺ – CH3 

III – H2C⁺ – CH3  + :Br- → H2CBr – CH3

Em relação a esse mecanismo, assinale a opção que apresenta corretamente as operações representadas pelas equações.

Quando a água é adicionada a um alceno, nenhuma reação ocorre porque não há eletrófilo presente para dar início à reação de adição do nucleófilo ao alceno, entretanto, se um ácido for adicionado à solução, uma reação poderá acontecer porque o ácido fornece um eletrófilo à solução. Quais são as duas etapas do mecanismo para a reação de adição de água catalisada por um ácido a um alceno?

Quando alcenos são colocados em contato com gás hidrogênio, é preciso a presença de catalisadores para que ocorra a reação. Geralmente os catalisadores empregados são: níquel, platina ou paládio, sendo essa reação chamada de hidrogenação catalítica. Considerando a hidrogenação catalítica do propeno, obtém-se: