QUÍMICA ORGÂNICA I


Com base na estrutura apresentada abaixo, assinale a alternativa que apresenta o nome oficial segundo as regras da IUPAC, descriminando corretamente as isomerias geométricas envolvidas.


(2E,4E)-3-cloro-2-iodo-2,4-heptadieno


(2Z,4Z)-3-cloro-2-iodo-2,4-heptadieno


(2E,4Z)-2-iodo-3-cloro-2,4-heptadieno


(2Z,4E)-2-iodo-3-cloro-2,4-heptadieno


(2Z,4E)-3-cloro-2-iodo-2,4-heptadieno

Isômeros são compostos que possuem a mesma fórmula molecular com estruturas diferentes. Dentro da isomeria, encontramos a isomeria geométrica, que pode ocorrer em compostos com ligação dupla entre carbonos (Alcenos) ou em compostos saturados cíclicos (Ciclanos). Considerando as informações dadas acima, qual dos compostos a seguir apresenta isomeria cis-trans:


1,1-dimetilciclobutano


2-metilbut-2-eno


1,2-dimetilciclobutano


2,3-dimetilbut-2-eno


But-1-eno

Os carbocátions, importantes intermediários em reações orgânicas, reagem com nucleófilos por:


Serem obtidos por clivagem heterolítica de ligação química.


Serem ácidos de Lewis.


Apresentarem geometria trigonal planar.


Apresentarem carbono com hibridização sp2.


Apresentarem carbono quiral.

O fato de alcenos apresentarem uma ou mais ligações duplas torna a molécula bastante rígida, permitindo que exista a isomeria geométrica cis e trans. A denominação cis e trans é adequada para moléculas que apresentam apenas dois tipos de substituintes. Quando trabalhamos com moléculas trissubstituídas ou tetrassubstituídas devemos usar a denominação E-Z. Portanto, qual o nome do composto orgânico cuja fórmula encontra-se esquematizada a seguir?


Z-4-etil-5-bromooct-4-eno.


Z-4-bromo-5-etiloct-4-eno.


E-4-bromo-5-etiloct-4-eno.


Cis-4-bromo-5-etiloct-4-eno.


Trans-4-bromo-5-etiloct-4-eno.

Para que exista isomeria cis-trans o composto orgânico precisa apresentar uma ou mais ligações duplas em sua cadeia carbônica. Já nos alcanos não é possível devido à livre rotação dos carbonos tipo sp3. Portanto um alcano pode ser isômero de:


Um alcadieno com o mesmo número de átomos de hidrogênio.


Outro alcano de mesma fórmula molecular.


Um alcino com apenas uma ligação tripla.


Um cicloalcano com a mesma fórmula estrutural.


Um alceno com o mesmo número de átomos de carbono.

A adrenalina é um hormônio que é liberado na corrente sanguínea quando nos deparamos em situação de medo. Analisando a sua fórmula estrutural, quais são as funções orgânicas encontradas?

      Assinale a alternativa correta com relação aos grupos funcionais presentes no composto.

álcool - amina – fenol


amida - fenol – aldeído


ácido carboxílico - amina – álcool


fenol - cetona – amina


álcool - cetona – amida

Abaixo estão apresentados três compostos orgânicos, um fenol, um éter e um composto clorado.

     

Sobre as estruturas dessas substâncias, são feitas as seguintes afirmações:

I - o fenol é denominado hidroxibenzeno, o éter é denominado metóxi etano e o composto clorado é denominado diclorometano.

II - a função orgânica do composto clorado é haleto orgânico.

III - o éter apresenta um carbono secundário.

IV - o hidroxibenzeno apresenta três elétrons pi.

 

 Analise as afirmações abaixo sobre as estruturas dos mesmos. 

Apenas I são verdadeiras.


Apenas I e II são verdadeiras.


Apenas I e III são verdadeiras.


Apenas III e IV são verdadeiras.


Apenas II e IV são verdadeiras.

Os compostos aromáticos provenientes do benzeno têm uma grande estabilidade. Essa estabilidade se deve à ressonância dos elétrons pi dentro do anel. O benzeno possui um cheiro agradável, mas é bastante tóxico, atingindo os tecidos que formam as células do sangue. Por isso, sempre que for manipulado, deve ser em " capelas" presentes nos laboratórios. Abaixo estão representadas estruturas de hidrocarbonetos derivados do benzeno e algumas nomenclaturas.

  1) Metil-benzeno

2) 1,5-dimetil-benzeno

3) 1,2-dimetil-benzeno

4) 1,3-dimetil-benzeno

5) Benzeno

6) 1,4-dimetil-benzeno

7) Etil-benzeno

8) 3-etil-1-metil-benzeno

9) 1-etil-3-metil-benzeno     Com base nas nomenclaturas estudadas relacionadas ao benzeno, assinale a alternativa que representa os nomes dos compostos orgânicos acima corretamente na sequência da esquerda para direita.

3, 5, 8, 9, 1 e 7.


5, 7, 6, 4, 1 e 3.


3, 1, 4, 6, 7 e 5.


1, 4, 6, 7, 5 e 3.


3, 1, 4, 7, 6 e 5.

As plantas produzem uma série de compostos orgânicos e muitos deles têm a função de defesa do vegetal. Mas no ser humano, esses compostos produzem diversos efeitos biológicos como por exemplo bactericida, anti-inflamatório entre outros. O composto abaixo conhecido como salvinorina A, é um dos mais potentes alucinógenos naturais que se conhece. Esse composto foi isolado da espécie vegetal Salvia divinorum, uma planta rara do México. 

 

 

 

Com relação a estrutura da salvinorina, foram feitas as seguintes afirmações:

 

I- Possui as funções éster e cetona

II- Apresenta quatro anéis aromáticos na sua estrutura

III- Contém anéis heterocíclicos

 

Estão corretas as afirmações:


I, II e III


Apenas I


I e III


I e II


II e III

Propriedades físicas como ponto de fusão e ponto de ebulição dependem fortemente do tipo de interação que ocorre entre as moléculas de uma determinada substância. Grande parte dos compostos orgânicos são covalentes, isso quer dizer que, basicamente as interações são de três tipos: dipolo-induzido, dipolo-dipolo (dipolo permanente) ou ligação de hidrogênio. Quanto maior a força da interação maior será os pontos de fusão e ebulição. Abaixo são apresentadas fórmulas estruturais de algumas substâncias orgânicas. 

 I- CH3CH2CHO         II- CH3COOH       III- CH3CH2CH2OH        IV- CH3CH2CH2CH3

 Após analisar os compostos acima, assinale a alternativa que os dispõe em ordem decrescente de pontos de ebulição.


IV, II, III, I.


I, II, IV, III.


II, IV, III, I.


III, II, I, IV.


IV, I, II, III.

Páginas: 12345678