GENÉTICA
“ Em bovinos, já foram descritos alguns casos de aneuploidias, como uma bezerra de 1 mês de idade que apresentava hérnia umbilical associada a braquignatia inferior e que tinha o cariótipo 61, XX, +22”. (Otto, P. G. Genética básica para veterinária. 5 ed. São Paulo: Roca, 2002. p. 164)
Sabendo que o cariótipo de uma fêmea normal de bovinos é 60, XX, podemos afirmar que a fêmea mencionada no trecho acima, com o cariótipo 61, XX, +22, apresenta uma anormalidade cromossômica que é descrita como:
Monossomia do cromossomo X.
Trissomia do cromossomo X.
Trissomia do cromossomo 22.
Triploidia do cromossomo 22.
Monossomia do cromossomo 22.
Leia o trecho abaixo:
Esse fator é o resultado de maior sobrevivência de indivíduos mais bem adaptados a um determinado ambiente, em competição com outros menos adaptados. Pode atuar sobre o tipo de acasalamento, na fertilidade e na capacidade de sobrevivência até a procriação.
As informações contidas neste trecho estão relacionadas a um fator evolutivo que é chamado de:
Seleção natural
Migração
Fluxo gênico
Deriva genética
Mutação
Analise as informações dos itens a seguir:
(I) Os cromossomos podem ser visualizados em qualquer período do ciclo celular com o auxílio de corantes específicos.
(II) Os cromossomos apresentam regiões importantes que são os centrômeros e os telômeros.
(III) O grau máximo de condensação dos cromossomos é atingido na metáfase.
Estão corretas as informações contidas em:
I, II e III
II e III, apenas
I e III, apenas
II, apenas
I e II, apenas
Em relação ao tipo sanguíneo do Sistema ABO, considere a seguinte situação:
Homem do tipo AB casado com mulher do tipo A, filha de pai do tipo O.
As probabilidades desse casal ter um filho do tipo A ou um filho do tipo AB são, respectivamente:
50% e 25%
75% e 25%
25% e 50%
25% e 25%
50% e 50%
A população humana pode ser classificada em relação à presença dos antígenos M e N na superfície das hemácias, sendo este sistema denominado de sistema MN. Este sistema não é determinante em casos de transfusão sanguínea e já foi muito utilizado em situações de determinação de paternidade, antes do surgimento da técnica baseada na análise do DNA.
Na população de um determinado país, a frequência do genótipo NN é de 0,04. Considerando essa informação, a frequência do alelo N deve ser de:
0,2
0,16
0,02
0,4
0,8
Considere que numa população em equilíbrio, a frequência do gene dominante A para uma determinada característica seja de 0,8. Calculando-se, de acordo com os princípios de Hardy-Weinberg, a frequência do genótipo heterozigoto encontrada deve ser:
0,32
0,16
0,8
0,4
0,2
Considere um casal onde a mulher seja normal para o daltonismo, e apresenta o genótipo: XDXd e o homem daltônico, com genótipo XdY. Os possíveis genótipos das filhas que esse casal venha a ter deverão ser:
XDXd, apenas
XDXd e XdXd
XDXD e XdXd
XDXD, apenas
XdXd, apenas
Em cobaias, a cor da pelagem preta (B) é dominante em relação à cor branca (b). Em um laboratório foram cruzados machos pretos com fêmeas também pretas e obteve-se na F1 animais pretos (75%) e brancos (25%). Considerando estas informações, podemos afirmar que os animais pretos da geração F1 devem ser:
homozigotos recessivos ou heterozigotos
homozigotos dominantes
heterozigotos
homozigotos recessivos
homozigotos dominantes ou heterozigotos
As aneuploidias são alterações cromossômicas que envolvem um aumento ou diminuição de um ou mais pares de cromossomos, sendo alguns exemplos a nulissomia, monossomia e trissomia.
O mecanismo cromossômico mais comum que leva à ocorrência de uma aneuploidia é:
Não alteração cromossômica
Não fusão cromossômica
Não junção meiótica
Não disjunção meiótica
Não recombinação meiótica
A realização de testes, para determinação dos tipos sanguíneos em relação ao sistema MN, em 1000 indivíduos moradores de uma mesma cidade mostrou 490 do tipo MM, 420 do tipo MN e 90 do tipo NN. Considerando estas informações, os valores das frequências dos alelos M e N nessa população devem ser, respectivamente:
Monossomia do cromossomo X.
Trissomia do cromossomo X.
Trissomia do cromossomo 22.
Triploidia do cromossomo 22.
Monossomia do cromossomo 22.
Leia o trecho abaixo:
Esse fator é o resultado de maior sobrevivência de indivíduos mais bem adaptados a um determinado ambiente, em competição com outros menos adaptados. Pode atuar sobre o tipo de acasalamento, na fertilidade e na capacidade de sobrevivência até a procriação.
As informações contidas neste trecho estão relacionadas a um fator evolutivo que é chamado de:
Seleção natural
Migração
Fluxo gênico
Deriva genética
Mutação
Analise as informações dos itens a seguir:
(I) Os cromossomos podem ser visualizados em qualquer período do ciclo celular com o auxílio de corantes específicos.
(II) Os cromossomos apresentam regiões importantes que são os centrômeros e os telômeros.
(III) O grau máximo de condensação dos cromossomos é atingido na metáfase.
Estão corretas as informações contidas em:
I, II e III
II e III, apenas
I e III, apenas
II, apenas
I e II, apenas
Em relação ao tipo sanguíneo do Sistema ABO, considere a seguinte situação:
Homem do tipo AB casado com mulher do tipo A, filha de pai do tipo O.
As probabilidades desse casal ter um filho do tipo A ou um filho do tipo AB são, respectivamente:
50% e 25%
75% e 25%
25% e 50%
25% e 25%
50% e 50%
A população humana pode ser classificada em relação à presença dos antígenos M e N na superfície das hemácias, sendo este sistema denominado de sistema MN. Este sistema não é determinante em casos de transfusão sanguínea e já foi muito utilizado em situações de determinação de paternidade, antes do surgimento da técnica baseada na análise do DNA.
Na população de um determinado país, a frequência do genótipo NN é de 0,04. Considerando essa informação, a frequência do alelo N deve ser de:
0,2
0,16
0,02
0,4
0,8
Considere que numa população em equilíbrio, a frequência do gene dominante A para uma determinada característica seja de 0,8. Calculando-se, de acordo com os princípios de Hardy-Weinberg, a frequência do genótipo heterozigoto encontrada deve ser:
0,32
0,16
0,8
0,4
0,2
Considere um casal onde a mulher seja normal para o daltonismo, e apresenta o genótipo: XDXd e o homem daltônico, com genótipo XdY. Os possíveis genótipos das filhas que esse casal venha a ter deverão ser:
XDXd, apenas
XDXd e XdXd
XDXD e XdXd
XDXD, apenas
XdXd, apenas
Em cobaias, a cor da pelagem preta (B) é dominante em relação à cor branca (b). Em um laboratório foram cruzados machos pretos com fêmeas também pretas e obteve-se na F1 animais pretos (75%) e brancos (25%). Considerando estas informações, podemos afirmar que os animais pretos da geração F1 devem ser:
homozigotos recessivos ou heterozigotos
homozigotos dominantes
heterozigotos
homozigotos recessivos
homozigotos dominantes ou heterozigotos
As aneuploidias são alterações cromossômicas que envolvem um aumento ou diminuição de um ou mais pares de cromossomos, sendo alguns exemplos a nulissomia, monossomia e trissomia.
O mecanismo cromossômico mais comum que leva à ocorrência de uma aneuploidia é:
Não alteração cromossômica
Não fusão cromossômica
Não junção meiótica
Não disjunção meiótica
Não recombinação meiótica
A realização de testes, para determinação dos tipos sanguíneos em relação ao sistema MN, em 1000 indivíduos moradores de uma mesma cidade mostrou 490 do tipo MM, 420 do tipo MN e 90 do tipo NN. Considerando estas informações, os valores das frequências dos alelos M e N nessa população devem ser, respectivamente:
Seleção natural
Migração
Fluxo gênico
Deriva genética
Mutação
Analise as informações dos itens a seguir:
(I) Os cromossomos podem ser visualizados em qualquer período do ciclo celular com o auxílio de corantes específicos.
(II) Os cromossomos apresentam regiões importantes que são os centrômeros e os telômeros.
(III) O grau máximo de condensação dos cromossomos é atingido na metáfase.
Estão corretas as informações contidas em:
I, II e III
II e III, apenas
I e III, apenas
II, apenas
I e II, apenas
Em relação ao tipo sanguíneo do Sistema ABO, considere a seguinte situação:
Homem do tipo AB casado com mulher do tipo A, filha de pai do tipo O.
As probabilidades desse casal ter um filho do tipo A ou um filho do tipo AB são, respectivamente:
50% e 25%
75% e 25%
25% e 50%
25% e 25%
50% e 50%
A população humana pode ser classificada em relação à presença dos antígenos M e N na superfície das hemácias, sendo este sistema denominado de sistema MN. Este sistema não é determinante em casos de transfusão sanguínea e já foi muito utilizado em situações de determinação de paternidade, antes do surgimento da técnica baseada na análise do DNA.
Na população de um determinado país, a frequência do genótipo NN é de 0,04. Considerando essa informação, a frequência do alelo N deve ser de:
0,2
0,16
0,02
0,4
0,8
Considere que numa população em equilíbrio, a frequência do gene dominante A para uma determinada característica seja de 0,8. Calculando-se, de acordo com os princípios de Hardy-Weinberg, a frequência do genótipo heterozigoto encontrada deve ser:
0,32
0,16
0,8
0,4
0,2
Considere um casal onde a mulher seja normal para o daltonismo, e apresenta o genótipo: XDXd e o homem daltônico, com genótipo XdY. Os possíveis genótipos das filhas que esse casal venha a ter deverão ser:
XDXd, apenas
XDXd e XdXd
XDXD e XdXd
XDXD, apenas
XdXd, apenas
Em cobaias, a cor da pelagem preta (B) é dominante em relação à cor branca (b). Em um laboratório foram cruzados machos pretos com fêmeas também pretas e obteve-se na F1 animais pretos (75%) e brancos (25%). Considerando estas informações, podemos afirmar que os animais pretos da geração F1 devem ser:
homozigotos recessivos ou heterozigotos
homozigotos dominantes
heterozigotos
homozigotos recessivos
homozigotos dominantes ou heterozigotos
As aneuploidias são alterações cromossômicas que envolvem um aumento ou diminuição de um ou mais pares de cromossomos, sendo alguns exemplos a nulissomia, monossomia e trissomia.
O mecanismo cromossômico mais comum que leva à ocorrência de uma aneuploidia é:
Não alteração cromossômica
Não fusão cromossômica
Não junção meiótica
Não disjunção meiótica
Não recombinação meiótica
A realização de testes, para determinação dos tipos sanguíneos em relação ao sistema MN, em 1000 indivíduos moradores de uma mesma cidade mostrou 490 do tipo MM, 420 do tipo MN e 90 do tipo NN. Considerando estas informações, os valores das frequências dos alelos M e N nessa população devem ser, respectivamente:
I, II e III
II e III, apenas
I e III, apenas
II, apenas
I e II, apenas
Em relação ao tipo sanguíneo do Sistema ABO, considere a seguinte situação:
Homem do tipo AB casado com mulher do tipo A, filha de pai do tipo O.
As probabilidades desse casal ter um filho do tipo A ou um filho do tipo AB são, respectivamente:
50% e 25%
75% e 25%
25% e 50%
25% e 25%
50% e 50%
A população humana pode ser classificada em relação à presença dos antígenos M e N na superfície das hemácias, sendo este sistema denominado de sistema MN. Este sistema não é determinante em casos de transfusão sanguínea e já foi muito utilizado em situações de determinação de paternidade, antes do surgimento da técnica baseada na análise do DNA.
Na população de um determinado país, a frequência do genótipo NN é de 0,04. Considerando essa informação, a frequência do alelo N deve ser de:
0,2
0,16
0,02
0,4
0,8
Considere que numa população em equilíbrio, a frequência do gene dominante A para uma determinada característica seja de 0,8. Calculando-se, de acordo com os princípios de Hardy-Weinberg, a frequência do genótipo heterozigoto encontrada deve ser:
0,32
0,16
0,8
0,4
0,2
Considere um casal onde a mulher seja normal para o daltonismo, e apresenta o genótipo: XDXd e o homem daltônico, com genótipo XdY. Os possíveis genótipos das filhas que esse casal venha a ter deverão ser:
XDXd, apenas
XDXd e XdXd
XDXD e XdXd
XDXD, apenas
XdXd, apenas
Em cobaias, a cor da pelagem preta (B) é dominante em relação à cor branca (b). Em um laboratório foram cruzados machos pretos com fêmeas também pretas e obteve-se na F1 animais pretos (75%) e brancos (25%). Considerando estas informações, podemos afirmar que os animais pretos da geração F1 devem ser:
homozigotos recessivos ou heterozigotos
homozigotos dominantes
heterozigotos
homozigotos recessivos
homozigotos dominantes ou heterozigotos
As aneuploidias são alterações cromossômicas que envolvem um aumento ou diminuição de um ou mais pares de cromossomos, sendo alguns exemplos a nulissomia, monossomia e trissomia.
O mecanismo cromossômico mais comum que leva à ocorrência de uma aneuploidia é:
Não alteração cromossômica
Não fusão cromossômica
Não junção meiótica
Não disjunção meiótica
Não recombinação meiótica
A realização de testes, para determinação dos tipos sanguíneos em relação ao sistema MN, em 1000 indivíduos moradores de uma mesma cidade mostrou 490 do tipo MM, 420 do tipo MN e 90 do tipo NN. Considerando estas informações, os valores das frequências dos alelos M e N nessa população devem ser, respectivamente:
50% e 25%
75% e 25%
25% e 50%
25% e 25%
50% e 50%
A população humana pode ser classificada em relação à presença dos antígenos M e N na superfície das hemácias, sendo este sistema denominado de sistema MN. Este sistema não é determinante em casos de transfusão sanguínea e já foi muito utilizado em situações de determinação de paternidade, antes do surgimento da técnica baseada na análise do DNA.
Na população de um determinado país, a frequência do genótipo NN é de 0,04. Considerando essa informação, a frequência do alelo N deve ser de:
0,2
0,16
0,02
0,4
0,8
Considere que numa população em equilíbrio, a frequência do gene dominante A para uma determinada característica seja de 0,8. Calculando-se, de acordo com os princípios de Hardy-Weinberg, a frequência do genótipo heterozigoto encontrada deve ser:
0,32
0,16
0,8
0,4
0,2
Considere um casal onde a mulher seja normal para o daltonismo, e apresenta o genótipo: XDXd e o homem daltônico, com genótipo XdY. Os possíveis genótipos das filhas que esse casal venha a ter deverão ser:
XDXd, apenas
XDXd e XdXd
XDXD e XdXd
XDXD, apenas
XdXd, apenas
Em cobaias, a cor da pelagem preta (B) é dominante em relação à cor branca (b). Em um laboratório foram cruzados machos pretos com fêmeas também pretas e obteve-se na F1 animais pretos (75%) e brancos (25%). Considerando estas informações, podemos afirmar que os animais pretos da geração F1 devem ser:
homozigotos recessivos ou heterozigotos
homozigotos dominantes
heterozigotos
homozigotos recessivos
homozigotos dominantes ou heterozigotos
As aneuploidias são alterações cromossômicas que envolvem um aumento ou diminuição de um ou mais pares de cromossomos, sendo alguns exemplos a nulissomia, monossomia e trissomia.
O mecanismo cromossômico mais comum que leva à ocorrência de uma aneuploidia é:
Não alteração cromossômica
Não fusão cromossômica
Não junção meiótica
Não disjunção meiótica
Não recombinação meiótica
A realização de testes, para determinação dos tipos sanguíneos em relação ao sistema MN, em 1000 indivíduos moradores de uma mesma cidade mostrou 490 do tipo MM, 420 do tipo MN e 90 do tipo NN. Considerando estas informações, os valores das frequências dos alelos M e N nessa população devem ser, respectivamente:
0,2
0,16
0,02
0,4
0,8
Considere que numa população em equilíbrio, a frequência do gene dominante A para uma determinada característica seja de 0,8. Calculando-se, de acordo com os princípios de Hardy-Weinberg, a frequência do genótipo heterozigoto encontrada deve ser:
0,32
0,16
0,8
0,4
0,2
Considere um casal onde a mulher seja normal para o daltonismo, e apresenta o genótipo: XDXd e o homem daltônico, com genótipo XdY. Os possíveis genótipos das filhas que esse casal venha a ter deverão ser:
XDXd, apenas
XDXd e XdXd
XDXD e XdXd
XDXD, apenas
XdXd, apenas
Em cobaias, a cor da pelagem preta (B) é dominante em relação à cor branca (b). Em um laboratório foram cruzados machos pretos com fêmeas também pretas e obteve-se na F1 animais pretos (75%) e brancos (25%). Considerando estas informações, podemos afirmar que os animais pretos da geração F1 devem ser:
homozigotos recessivos ou heterozigotos
homozigotos dominantes
heterozigotos
homozigotos recessivos
homozigotos dominantes ou heterozigotos
As aneuploidias são alterações cromossômicas que envolvem um aumento ou diminuição de um ou mais pares de cromossomos, sendo alguns exemplos a nulissomia, monossomia e trissomia.
O mecanismo cromossômico mais comum que leva à ocorrência de uma aneuploidia é:
Não alteração cromossômica
Não fusão cromossômica
Não junção meiótica
Não disjunção meiótica
Não recombinação meiótica
A realização de testes, para determinação dos tipos sanguíneos em relação ao sistema MN, em 1000 indivíduos moradores de uma mesma cidade mostrou 490 do tipo MM, 420 do tipo MN e 90 do tipo NN. Considerando estas informações, os valores das frequências dos alelos M e N nessa população devem ser, respectivamente:
0,32
0,16
0,8
0,4
0,2
Considere um casal onde a mulher seja normal para o daltonismo, e apresenta o genótipo: XDXd e o homem daltônico, com genótipo XdY. Os possíveis genótipos das filhas que esse casal venha a ter deverão ser:
XDXd, apenas
XDXd e XdXd
XDXD e XdXd
XDXD, apenas
XdXd, apenas
Em cobaias, a cor da pelagem preta (B) é dominante em relação à cor branca (b). Em um laboratório foram cruzados machos pretos com fêmeas também pretas e obteve-se na F1 animais pretos (75%) e brancos (25%). Considerando estas informações, podemos afirmar que os animais pretos da geração F1 devem ser:
homozigotos recessivos ou heterozigotos
homozigotos dominantes
heterozigotos
homozigotos recessivos
homozigotos dominantes ou heterozigotos
As aneuploidias são alterações cromossômicas que envolvem um aumento ou diminuição de um ou mais pares de cromossomos, sendo alguns exemplos a nulissomia, monossomia e trissomia.
O mecanismo cromossômico mais comum que leva à ocorrência de uma aneuploidia é:
Não alteração cromossômica
Não fusão cromossômica
Não junção meiótica
Não disjunção meiótica
Não recombinação meiótica
A realização de testes, para determinação dos tipos sanguíneos em relação ao sistema MN, em 1000 indivíduos moradores de uma mesma cidade mostrou 490 do tipo MM, 420 do tipo MN e 90 do tipo NN. Considerando estas informações, os valores das frequências dos alelos M e N nessa população devem ser, respectivamente:
XDXd, apenas
XDXd e XdXd
XDXD e XdXd
XDXD, apenas
XdXd, apenas
Em cobaias, a cor da pelagem preta (B) é dominante em relação à cor branca (b). Em um laboratório foram cruzados machos pretos com fêmeas também pretas e obteve-se na F1 animais pretos (75%) e brancos (25%). Considerando estas informações, podemos afirmar que os animais pretos da geração F1 devem ser:
homozigotos recessivos ou heterozigotos
homozigotos dominantes
heterozigotos
homozigotos recessivos
homozigotos dominantes ou heterozigotos
As aneuploidias são alterações cromossômicas que envolvem um aumento ou diminuição de um ou mais pares de cromossomos, sendo alguns exemplos a nulissomia, monossomia e trissomia.
O mecanismo cromossômico mais comum que leva à ocorrência de uma aneuploidia é:
Não alteração cromossômica
Não fusão cromossômica
Não junção meiótica
Não disjunção meiótica
Não recombinação meiótica
A realização de testes, para determinação dos tipos sanguíneos em relação ao sistema MN, em 1000 indivíduos moradores de uma mesma cidade mostrou 490 do tipo MM, 420 do tipo MN e 90 do tipo NN. Considerando estas informações, os valores das frequências dos alelos M e N nessa população devem ser, respectivamente:
homozigotos recessivos ou heterozigotos
homozigotos dominantes
heterozigotos
homozigotos recessivos
homozigotos dominantes ou heterozigotos
As aneuploidias são alterações cromossômicas que envolvem um aumento ou diminuição de um ou mais pares de cromossomos, sendo alguns exemplos a nulissomia, monossomia e trissomia.
O mecanismo cromossômico mais comum que leva à ocorrência de uma aneuploidia é:
Não alteração cromossômica
Não fusão cromossômica
Não junção meiótica
Não disjunção meiótica
Não recombinação meiótica
A realização de testes, para determinação dos tipos sanguíneos em relação ao sistema MN, em 1000 indivíduos moradores de uma mesma cidade mostrou 490 do tipo MM, 420 do tipo MN e 90 do tipo NN. Considerando estas informações, os valores das frequências dos alelos M e N nessa população devem ser, respectivamente:
Não alteração cromossômica
Não fusão cromossômica
Não junção meiótica
Não disjunção meiótica
Não recombinação meiótica